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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120511
    KNT-127

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    KNT-127 是一种有效的选择性的 δ 阿片受体激动剂，通过全身给药有效。KNT-127对 δ 受体有选择性 (对阿片 μ、δ 和 κ 受体的 Ki 分别为 21.3、0.16 和 153 nM)。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和正中前额叶皮质中多巴胺和L-谷氨酸的释放。具有抗抑郁药样作用。
    KNT-127
  • HY-P1329A
    CTOP TFA
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    CTOP TFA 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP TFA 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP TFA 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP TFA 剂量依赖性增强运动能力。
    CTOP TFA
  • HY-128577
    NIC3

    		Others Cancer
    NIC3 是一种选择性的伏隔核相关蛋白 1 (NAC1) 抑制剂，与 NAC1 的保守位点 Leu-90 结合，阻止其同源二聚化，导致蛋白酶体 NAC1 的降解。具有抗肿瘤活性。
    NIC3
  • HY-P1329
    CTOP

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CTOP 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP 剂量依赖性增强运动能力。
    CTOP
  • HY-10847A
    SB-277011 dihydrochloride

    SB-277011A dihydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SB-277011 dihydrochloride (SB-277011A dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服有效的，可透过血脑屏障的 dopamine D3 受体拮抗剂，对 D3，D2，5-HT1B 和 5-HT1D 受体的 pKi 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。
    SB-277011 dihydrochloride
  • HY-13340
    VU0152100

    VU152100

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100
  • HY-P3555
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2

    		Opioid Receptor Others
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 是一种阿片类肽，是一种有效的阿片类 δ 受体激动剂。
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2
  • HY-P3555A
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 monoacetate

    		Opioid Receptor Others
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 monoacetate 是一种阿片类肽，是一种有效的阿片类 δ 受体激动剂。
    D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 monoacetate
  • HY-100998
    Metaphit

    		Others Neurological Disease
    Metaphit 是一种特异性的 PCP 拮抗剂和大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定点酰化剂。Metaphit通过突触前机制阻止 PCP 诱导的运动行为。
    Metaphit
  • HY-12242
    GBR 12935 dihydrochloride

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
    GBR 12935 dihydrochloride
  • HY-12242A
    GBR 12935

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    GBR 12935是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
    GBR 12935
  • HY-100991
    FG 7142

    ZK 39106; LSU-65

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (Ki= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC50= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。
    FG 7142

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